人类基因编辑技术有了基本原则

2019-03-20 12:05:56 来源: 滨州信息港

科技北京2月15日电 从中国科学院获悉,人类基因研究委员会15日在美国华盛顿正式就人类基因的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告,并从基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因三方面提出相关原则。中科院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿作为委员会中一位中国学者,全程参与了研究讨论工作。

近年来,基因技术因能够实现对特定DNA片段的敲除、加入而备受科学家青睐。它推动了科学研究,但也对社会伦理和人类安全提出了挑战。裴端卿介绍,此次报告提出的基本原则,不仅代表基因领域科学家的共识,还代表了全球的伦理学家、社会学家、哲学家、社会活动家的广泛共识。“这些原则有望为科学界对相关问题探索提供可接受的权威性依据。”裴端卿说,各国可以参照本研究的成果与建议,结合自身国情及现有法律,来制定人类基因的管理条例甚至立法。

2015年12月,由美国科学院、美国医学院、英国皇家学会、中国科学院联合组织的人类基因峰会在华盛顿召开,随后便成立了人类基因研究委员会。经过长达14个月的工作,

人类基因编辑技术有了基本原则

终于形成了研究报告。

裴端卿介绍,首次人类基因峰会对中国在人类基因研究的伦理问题进行了卓有成效的讨论,充分肯定了中国学者在这一领域研究的伦理合理性。此次发布的报告为人类基因技术的进一步发展与运用提出了系统性、原则性框架,具有积极意义。

报告指出,基础研究可“在现有的管理条例的框架下进行,包括在实验室对体细胞、干细胞系、人类胚胎的基因组来进行基础科学研究试验”;对体细胞基因可利用现有的监管体系来管理,要把临床试验与治疗限制在疾病与残疾的诊疗与预防范围内,在应用前要广泛征求大众意见;在生殖(可遗传)基因方面,开展临床研究试验要有令人信服的治疗或者预防严重疾病、严重残疾的目标,“并在严格监管体系下使其应用局限于特殊规范内”。

报告强调,任何可遗传生殖基因组“应该在充分的持续反复评估和公众参与条件下进行”。为此,委员会特别就开展可遗传生殖系统基因提出了10条规范标准,包括:缺乏其他可行治疗办法,仅限于预防某种严重疾病,仅限于已经被证实会致病或强烈影响疾病的基因等。

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